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Cumplimiento multi-mercado

Regulación cosmética para vender en América y mercados internacionales

La regulación cosmética no debe resolverse al final. El mercado destino define etiquetas, claims, documentación, buenas prácticas y responsabilidades antes de producir.

Documentación, etiqueta y soporte regulatorio para cosméticos en Colombia

Colombia y Comunidad Andina: INVIMA, NSO y Notificación Sanitaria Obligatoria.

México: COFEPRIS y etiquetado aplicable al tipo de producto.

Estados Unidos: revisión de criterios FDA aplicables a cosméticos.

Gestión regulatoria conectada con producción para América.

Europa: CPNP, PIF y figura de Persona Responsable.

Buenas prácticas: ISO 22716 como señal de confianza industrial.

Capacidades

Lo que cubre este servicio

Mapa por mercado

El brief identifica dónde se venderá el producto para anticipar documentación, etiqueta, claims y registros sanitarios internacionales.

Documentación técnica

Se organizan insumos, fórmula, lote, etiquetado, trazabilidad y soporte de calidad según alcance.

Filtro comercial

La página aclara requisitos y MOQ para atraer proyectos preparados para comercialización formal.

Proceso

Del concepto a una ruta de producción clara

  1. 01

    Mercado destino

    Colombia/LATAM, México, Estados Unidos o Europa cambian requisitos y tiempos.

  2. 02

    Claims y etiqueta

    Se revisa lo que se puede declarar para evitar promesas médicas o no sustentadas.

  3. 03

    Producción documentada

    El lote se prepara con controles y registros que respaldan trazabilidad y cumplimiento.

Preguntas frecuentes

Dudas que filtran mejor el proyecto

¿Qué es la NSO?

La Notificación Sanitaria Obligatoria es un requisito de comercialización cosmética en la Comunidad Andina y se gestiona según el mercado.

¿Qué papel cumple el INVIMA?

El INVIMA es la autoridad sanitaria colombiana relacionada con la vigilancia y los requisitos para productos regulados.

¿GoDreams atiende América y otros mercados?

Sí. GoDreams opera con laboratorios en México y Colombia, producción para América y gestión de requisitos como INVIMA, FDA, COFEPRIS, CPNP y otros registros sanitarios internacionales según alcance.

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